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न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस तंत्रिका प्रणाली का आनुवंशिक विकार है। यह मुख्य रूप से आपकी तंत्रिका कोशिकाओं के रूप और वृद्धि को प्रभावित करता है। इसकी वजह से नसों पर ट्यूमर बनने लगते हैं। आपको अपने माता-पिता से न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस मिल सकता है, या यह आपके जींस में परिवर्तन की वजह से भी हो सकता है। यह होने के बाद, आप इसे अपने बच्चों को भी दे सकते हैं। आमतौर पर, ये ट्यूमर हानिरहित होते हैं, लेकिन कभी-कभी घातक भी हो सकते हैं।
न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के तीन प्रकार हैं:
· प्रकार 1 (एनएफ1) की वजह से त्वचा परिवर्तित हो जाती हैं और हड्डियां विकृत हो जाती हैं। यह सामान्यतः बचपन में शुरू होता है। कभी-कभी, इसके लक्षण जन्म के समय मौजूद होते हैं।
· प्रकार 2 (एनएफ2) की वजह से बहरापन हो सकता है, कान बज सकते हैं और संतुलन खराब हो सकता है। इसके लक्षण अक्सर किशोरावस्था में शुरू होते हैं।
· शेवानोमेटोसिस की वजह से तेज दर्द होता है। यह इसका दुर्लभ प्रकार है।
लक्षणों के आधार पर चिकित्सक विभिन्न प्रकारों का पता लगाते हैं। एनएफ1 और एनएफ2 का निदान करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण भी किया जाता है। इसका कोई उपचार नहीं है। उपचार से लक्षणों को नियंत्रित करने में सहायता मिल सकती है। बीमारी के प्रकार और इसकी गंभीरता के आधार पर, उपचार में ट्यूमर हटाने के लिए सर्जरी, विकिरण उपचार और दवाएं शामिल की जा सकती हैं।
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